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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14127	Adenosine A1 receptor activator T62	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂，有镇痛作用。
T22466	Adenosine receptor A1 antagonist 5	cAMP	GPCR/G Protein
	Adenosine receptor A1 antagonist 5 可作为一种腺苷拮抗剂，是一种氧嘌呤，可作为杀虫剂和虫害防治剂，对血压升高有抑制作用。
T21620	Adenosine receptor antagonist 4	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Adenosine receptor antagonist 4 是一种腺苷受体拮抗剂。
T40307	Adenosine receptor antagonist 1
	Adenosine receptor antagonist 1 is a highly selective antagonist for the A2aR adenosine receptor, exhibiting an IC50 value of 0.29 nM. It demonstrates a remarkable 14-fold selectivity towards the A2aR receptor in comparison to the A2bR receptor.
T7683	Adenosine amine congener ADAC	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体激动剂，具有神经保护作用，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。
T12163	N6-(2-Phenylethyl)adenosine N6-Phenethyladenosine,N6-Phenylethyladenosine	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂，对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。
T22234	Alloxazine	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Alloxazine 是一种 A2 受体拮抗剂，其对 A2B 受体的选择性比对 A2A 受体的选择性高约 10 倍。
T16136	MRS-1706	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	MRS-1706 是一种选择性A2B 腺苷受体的反向激动剂，对人 A2B、A2A、A1和 A3受体的Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。
T8551	Nitrobenzylthioinosine NBMPR,S-(4-硝基苄基)-6-硫代肌苷	AChR; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) 是一种 ENT1 转运蛋白抑制剂，可与 ENT1 转运蛋白以高亲和力结合。它是一种可穿过血脑屏障的光亲和探针，用于追踪大脑中腺苷的摄取位点。
T7021	ZM241385	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	ZM241385 是一种高亲和力的，选择性的腺苷A2AR 拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。
T12161	N6-Ethyladenosine	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	N6-Ethyladenosine 是腺苷衍生物，是一种腺苷受体激动剂，对 hA1AR 和 hA3AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。
T8512	BAY-545	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	BAY-545 是选择性的 A2B 腺苷受体抗剂，IC50值为 59 nM。在细胞中，它对人和大小鼠A2B 腺苷受体的IC50值分别为 66、280 和 400 nM，对人A2B 腺苷受体的Ki 值为 97 nM。
T16140	MRS 1754	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	MRS 1754 是A2B 腺苷受体选择性拮抗剂，对人和大鼠的 A1和 A3受体的亲和力非常低。
T14078	AB928	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	AB928 是可口服的选择性腺苷受体(A2aR/A2bR)双拮抗剂，可减轻腺苷介导的免疫抑制，具有免疫调节和抗肿瘤活性。
T6979	SCH 58261 SCH58261	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SCH 58261 是一种强选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂，IC50值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。
T8312	Derenofylline	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Derenofylline 是一个有选择性的、具有口服活性的腺苷A1受体的拮抗剂，可抑制心肌纤维化，降低蛋白尿，对腺苷A1、A3和A2A 受体的Ki 值分别为 1、200 和 398 nM。
T17023	Tecadenoson CVT-510	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tecadenoson (CVT-510) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。
TQ0125	Capadenoson BAY 68-4986,卡帕诺生	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Capadenoson (BAY 68-4986) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。
T14944	CGS 15943	PI3K; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	CGS 15943 是一种可口服的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。在转染的 CHO 细胞中，其对人 A1、A2A、A2B 和 A3 腺苷受体的 Ki 分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。
T21389	Enprofylline Enprofilina,3-propylxanthine,3-n-Propylxanthine,Enprofyllinum,恩丙茶碱	Others	Others
	Enprofylline (Enprofilina) 是具有选择性的 A2B 受体竞争性拮抗剂 (Ki:7 μM) ，也是磷酸二酯酶抑制剂。它可用于研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病。
T4290	Preladenant SCH-420814,瑞德南特	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Preladenant (SCH-420814) 是一种可口服的竞争性人腺苷 A2A 受体拮抗剂，Ki 为 1.1 nM，比其他腺苷受体选择性高100倍以上。
T9238	KI-7	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	KI-7 是一种A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。它增强选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和腺苷诱导的 cAMP 积累，EC50分别为 2390 nM 和 2550 nM。它也增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累，EC50为 445.8 nM。
T27076	8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine CPT,A1受体拮抗剂,CPT	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (CPT) 是一种选择性的腺苷A1受体拮抗剂，对 A1 受体和 A2 受体的Ki 值分别为 10.9 和 1440 nM。
T16980	Taminadenant	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Taminadenant 是一种腺苷受体拮抗剂。
T6552	Istradefylline 伊曲茶碱,KW-6002	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Istradefylline (KW-6002) 是选择性的可口服的腺苷 A2A 受体拮抗剂，可用于研究药物滥用、睡眠障碍、肝损伤、帕金森病和不安腿综合征等的治疗和基础科学的试验。
T37792	A2A receptor antagonist 1 CPI-444 analog,A2A receptor antagonist 1	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。
T7340	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine NECA,5'-N-乙基酰胺基腺苷	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是腺苷受体的激动剂，可增加荧光素和低分子量葡聚糖的脑外渗，与血脑屏障调节无关。
T12160	N6-Cyclohexyladenosine CHA,A1受体促进剂	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，EC50 为 8.2 nM。
T4265	AZD4635 HTL1071	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	AZD4635 (HTL1071) 是一种选择性的，具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂。它结合人A2AR 的Ki 为 1.7 nM，对A2AR 的选择性是其他腺苷受体的 30 倍以上。
T23336	SCH442416 2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺,SCH 442416	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SCH442416 (SCH 442416) 是选择性和可透过血脑屏障的腺苷A2A 受体拮抗剂，对人和大鼠 A2AR 的Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM，可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
T7183	CPI-444 V81444,ciforadenant	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	CPI-444 (V81444) 是一种选择性的，可口服的 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，可诱导抗肿瘤反应。
T0362	Ticlopidine hydrochloride Ticlodone,Ticlopidine HCl,Ticlodix,盐酸噻氯匹定	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Ticlopidine hydrochloride (Ticlodix) 是一种 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。
T6884	Namodenoson 2-Cl-IB-MECA,CF-102	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂，Ki 为 0.33 nM，选择性分别是 A1 和 A2 的 2500 和 1400 倍。
T22744	DPCPX PD 116948,1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种选择性腺苷 A1 受体的拮抗剂，Ki 值为 0.46 nM。
T6441	CGS 21680 Hydrochloride CGS 21680 HCl	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	CGS 21680 Hydrochloride (CGS 21680 HCl) 是一种选择性腺苷 A2A 受体激动剂，Ki 值为 27 nM。
T2373	Vipadenant CEB-4520,BIIB-014	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Vipadenant (CEB-4520) 是一种腺苷受体拮抗剂，抑制 A2A 和 A1 活性的 Ki 值分别为 1.3 和 68 nM。
T60872	Adenosine receptor antagonist 3
	Adenosine receptor antagonist 3 具有用于癌症疾病研究的潜力，它是腺苷受体的有效拮抗剂。
T61850	Adenosine receptor inhibitor 1
	Adenosine receptor inhibitor 1 is a highly potent and selective antagonist of adenosine receptor (AR). It exhibits exceptional affinity for A1 AR, A2A AR, A2B AR, and A3 AR, with respective Ki values of >1000, 68.5, >1000, >1000 nM. This compound demonstrates notable antinociceptive, anti-inflammatory, and peripheral analgesic properties. Therefore, Adenosine receptor inhibitor 1 holds great promise for investigating cancer and neurodegenerative diseases [1].
T2671	Regadenoson CVT-3146,瑞加德松,Lexiscan	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Regadenoson (CVT-3146) 是一种腺苷衍生物和选择性 A2A 腺苷受体激动剂，具有冠状动脉舒张活性，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的Ki 分别为 290 和 1120 nM。它是血管扩张剂，可增加啮齿动物血脑屏障的通透性。
T62611	Adenosine receptor antagonist 2
	Adenosine receptor antagonist 2 是一种具有口服活性的 A2a (IC50: 1 nM) /A2b (IC50: 3 nM) 腺苷受体拮抗剂。Adenosine receptor antagonist 2 表现出抗肿瘤效果。
T62018	Adenosine receptor inhibitor 2
	Adenosine receptor inhibitor 2 (compound 14b) 是有效的AR(腺苷受体)抑制剂。Adenosine receptor inhibitor 2 显示对 A1/A2AARs 的双重亲和性，对 A1- 的亲和性比A2AAR 更高。Adenosine receptor inhibitor 2 抑制A1AR 和A2AAR 的Ki 分别为 52.2 和 167 nM。
T7188	Piclidenoson CF-101,IB-MECA	Apoptosis; Adenosine Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Piclidenoson (CF-101) 是一种具有口服活性的，选择性的腺苷 A3 受体激动剂。它在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡的作用，可研究自身免疫性炎症疾病和 COVID-19。
T7509	PD 117519 CI947,(R)-N-(2,3-二氢-1H-茚基)腺苷	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	PD 117519 (CI947) 是一种 A2A 腺苷激动剂，在药理动物模型中有口服降压作用。
T15418	GS-6201 CVT-6883	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。
T7320	Tozadenant SYN115,4-羟基-N-[4-甲氧基-7-(4-吗啉基)-2-苯并噻唑基]-4-甲基-1-哌啶甲酰胺	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tozadenant (SYN115) 是 A2A 腺苷受体拮抗剂，对人和恒河猴的 Ki 分别为 11.5 和 6 nM。
T1083L	Theophylline monohydrate Quibron,茶碱一水合物	HDAC; PDE; Adenosine Receptor	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
T9330	MIPS521 {2-Amino-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-3-yl}(4-chlorophenyl)methanone	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	MIPS521 ({2-Amino-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-3-yl}(4-chlorophenyl)methanone) 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂，通过调节大鼠脊髓中内源性腺苷水平的升高，在体内表现出减轻疼痛的作用。
T9516	Binodenoson WRC 0470,MRE-0470,比诺地松,2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenos	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Binodenoson (WRC 0470) 是一种选择性A2A 腺苷受体激动剂，KD 为270 nM。它是一种短效冠状动脉血管扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助剂，用于心肌应激成像。
T29112	VPC171 (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮,VPC 171,VPC-171	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。
T23535	Xanthine amine congener	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Xanthine amine congener 是非选择性的腺苷受体拮抗剂，在小鼠中具有诱发惊厥的作用。

化合物

Adenosine A1 receptor activator T62

Cat.No: T14127

Target: Adenosine Receptor

Adenosine receptor A1 antagonist 5

Cat.No: T22466

Target: cAMP

Adenosine receptor antagonist 4

Cat.No: T21620

Target: Adenosine Receptor

Adenosine receptor antagonist 1

Cat.No: T40307

Adenosine amine congener

Cat.No: T7683

Synonym: ADAC

Target: Adenosine Receptor

N6-(2-Phenylethyl)adenosine

Cat.No: T12163

Synonym: N6-Phenethyladenosine,N6-Phenylethyladenosine

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T22234

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T16136

Target: Adenosine Receptor

Nitrobenzylthioinosine

Cat.No: T8551

Synonym: NBMPR,S-(4-硝基苄基)-6-硫代肌苷

Target: AChR, Adenosine Receptor

Cat.No: T7021

Target: Adenosine Receptor

N6-Ethyladenosine

Cat.No: T12161

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T8512

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T16140

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T14078

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T6979

Synonym: SCH58261

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T8312

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T17023

Synonym: CVT-510

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: TQ0125

Synonym: BAY 68-4986,卡帕诺生

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T14944

Target: PI3K, Adenosine Receptor

Cat.No: T21389

Synonym: Enprofilina,3-propylxanthine,3-n-Propylxanthine,Enprofyllinum,恩丙茶碱

Target: Others

Cat.No: T4290

Synonym: SCH-420814,瑞德南特

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T9238

Target: Adenosine Receptor

8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine

Cat.No: T27076

Synonym: CPT,A1受体拮抗剂,CPT

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T16980

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T6552

Synonym: 伊曲茶碱,KW-6002

Target: Adenosine Receptor

A2A receptor antagonist 1

Cat.No: T37792

Synonym: CPI-444 analog,A2A receptor antagonist 1

Target: Adenosine Receptor

5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine

Cat.No: T7340

Synonym: NECA,5'-N-乙基酰胺基腺苷

Target: Adenosine Receptor

N6-Cyclohexyladenosine

Cat.No: T12160

Synonym: CHA,A1受体促进剂

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T4265

Synonym: HTL1071

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T23336

Synonym: 2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺,SCH 442416

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T7183

Synonym: V81444,ciforadenant

Target: Adenosine Receptor

Ticlopidine hydrochloride

Cat.No: T0362

Synonym: Ticlodone,Ticlopidine HCl,Ticlodix,盐酸噻氯匹定

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T6884

Synonym: 2-Cl-IB-MECA,CF-102

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T22744

Synonym: PD 116948,1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤

Target: Adenosine Receptor

CGS 21680 Hydrochloride

Cat.No: T6441

Synonym: CGS 21680 HCl

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T2373

Synonym: CEB-4520,BIIB-014

Target: Adenosine Receptor

Adenosine receptor antagonist 3

Cat.No: T60872

Adenosine receptor inhibitor 1

Cat.No: T61850

Cat.No: T2671

Synonym: CVT-3146,瑞加德松,Lexiscan

Target: Adenosine Receptor

Adenosine receptor antagonist 2

Cat.No: T62611

Adenosine receptor inhibitor 2

Cat.No: T62018

Cat.No: T7188

Synonym: CF-101,IB-MECA

Target: Apoptosis, Adenosine Receptor

Cat.No: T7509

Synonym: CI947,(R)-N-(2,3-二氢-1H-茚基)腺苷

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T15418

Synonym: CVT-6883

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T7320

Synonym: SYN115,4-羟基-N-[4-甲氧基-7-(4-吗啉基)-2-苯并噻唑基]-4-甲基-1-哌啶甲酰胺

Target: Adenosine Receptor

Theophylline monohydrate

Cat.No: T1083L

Synonym: Quibron,茶碱一水合物

Target: HDAC, PDE, Adenosine Receptor

Cat.No: T9330

Synonym: {2-Amino-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-3-yl}(4-chlorophenyl)methanone

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T9516

Synonym: WRC 0470,MRE-0470,比诺地松,2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenos

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T29112

Synonym: (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮,VPC 171,VPC-171

Target: Adenosine Receptor

Xanthine amine congener

Cat.No: T23535

Target: Adenosine Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2247	Swertisin	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Swertisin 是从日本紫菜中分离出的 C-葡萄糖基黄酮，是腺苷 A1 受体拮抗剂，具有抗糖尿病、抗炎和抗氧化作用。
T0853L	Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 5'-AMP,腺苷-5'-单磷酸一水合物,5'-AMP monohydrate,5'-Adenylic acid	AMPK; Adenosine Receptor; HSV	Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸，用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂，对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。
T12164	N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine Para-topolin riboside,N6-羟苄腺苷	P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine (Para-topolin riboside) 是一种血小板聚集抑制剂。
T1681	Aminophylline 氨茶碱,Phyllocontin	PDE; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Aminophylline (Phyllocontin) 是一种竞争性非选择性磷酸二酯酶抑制剂，具有支气管扩张作用。它是竞争性的腺苷受体拮抗剂，有用于哮喘研究的潜力。
T0437	Inosine INO 495,NSC 20262,肌苷	ROS; Endogenous Metabolite; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。
T0892	Diphylline 二羟丙茶碱,Dyphylline,Diprophylline	PDE; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂，也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张和血管扩张作用，有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
T5940	Proxyphylline 羟丙茶碱,7-(2-Hydroxypropyl)theophylline	PDE; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Proxyphylline (7-(2-Hydroxypropyl)theophylline) 是甲基黄嘌呤衍生物，可用作心脏活化剂、血管扩张剂和支气管扩张剂。
T5S1895	Norisoboldine Laurelliptine,去甲异波尔定,(+)-Laurelliptine	MAPK; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; MAPK; Neuroscience
	Norisoboldine ((+)-Laurelliptine) 是一种可口服的芳基烃受体激动剂，是乌药中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
T0625	Theobromine 3, 7-Dimethylxanthine,可可碱,3,7-Dimethylxanthine	Endogenous Metabolite; PDE; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤，抑制腺苷受体 A1 信号传导，用作支气管扩张剂和血管扩张剂。
T0480	Doxofylline Doxophylline,多索茶碱	PDE; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV，用于治疗哮喘。
T1083	Theophylline Theo-24,1,3-Dimethylxanthine,茶碱	Endogenous Metabolite; HDAC; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。
T2205	Acefylline Theophylline-7-acetic acid,茶碱乙酸,Carboxymethyltheophylline,acetyloxytheophylline,Theophyllineacetic acid	TNF; PAD; PKA; HDAC; PDE; Adenosine Receptor	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
T2133	Adenosine monophosphate 5'-Adenylic acid,5'-腺嘌呤核苷酸,AMP,Adenosine 5'-monophosphate	Endogenous Metabolite; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷，是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。
T10822	Cirsimarin Cirsitakaoside	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Cirsimarin (Cirsitakaoside) 是一种从 Microtea debilis 中分离出来的黄酮类化合物。它具有很强的抗脂肪生成作用，能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 对腺苷 A1 受体有拮抗作用，对磷酸二酯酶有抑制作用
T5081	Adenine monohydrochloride hemihydrate 腺嘌呤盐酸盐,Adenine hydrochloride hydrate,6-Aminopurine hydrochloride hydrate	Endogenous Metabolite; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Adenine monohydrochloride hemihydrate 是内源性代谢产物的一种。
T4973	Paraxanthine 1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物，能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。

天然产物

Cat.No: TN2247

Target: Adenosine Receptor

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate

Cat.No: T0853L

Synonym: 5'-AMP,腺苷-5'-单磷酸一水合物,5'-AMP monohydrate,5'-Adenylic acid

Target: AMPK, Adenosine Receptor, HSV

N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine

Cat.No: T12164

Synonym: Para-topolin riboside,N6-羟苄腺苷

Target: P2Y Receptor

Cat.No: T1681

Synonym: 氨茶碱,Phyllocontin

Target: PDE, Adenosine Receptor

Cat.No: T0437

Synonym: INO 495,NSC 20262,肌苷

Target: ROS, Endogenous Metabolite, Adenosine Receptor

Cat.No: T0892

Synonym: 二羟丙茶碱,Dyphylline,Diprophylline

Target: PDE, Adenosine Receptor

Cat.No: T5940

Synonym: 羟丙茶碱,7-(2-Hydroxypropyl)theophylline

Target: PDE, Adenosine Receptor

Cat.No: T5S1895

Synonym: Laurelliptine,去甲异波尔定,(+)-Laurelliptine

Target: MAPK, Adenosine Receptor

Cat.No: T0625

Synonym: 3, 7-Dimethylxanthine,可可碱,3,7-Dimethylxanthine

Target: Endogenous Metabolite, PDE, Adenosine Receptor

Cat.No: T0480

Synonym: Doxophylline,多索茶碱

Target: PDE, Adenosine Receptor

Cat.No: T1083

Synonym: Theo-24,1,3-Dimethylxanthine,茶碱

Target: Endogenous Metabolite, HDAC, PDE, Adenosine Receptor, Autophagy

Cat.No: T2205

Synonym: Theophylline-7-acetic acid,茶碱乙酸,Carboxymethyltheophylline,acetyloxytheophylline,Theophyllineacetic acid

Target: TNF, PAD, PKA, HDAC, PDE, Adenosine Receptor

Adenosine monophosphate

Cat.No: T2133

Synonym: 5'-Adenylic acid,5'-腺嘌呤核苷酸,AMP,Adenosine 5'-monophosphate

Target: Endogenous Metabolite, AMPK

Cat.No: T10822

Synonym: Cirsitakaoside

Target: Adenosine Receptor

Adenine monohydrochloride hemihydrate

Cat.No: T5081

Synonym: 腺嘌呤盐酸盐,Adenine hydrochloride hydrate,6-Aminopurine hydrochloride hydrate

Target: Endogenous Metabolite, Adenosine Receptor

Cat.No: T4973

Synonym: 1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE

Target: Endogenous Metabolite

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